Vaksin mRNA untuk tumor positif virus Epstein-Barr, telah disetujui oleh Pusat Evaluasi Obat Administrasi Produk Medis Nasional (National Medical Products Administration/NMPA) untuk menjalani uji klinis Tahap I.

Beijing, China (Xinhua/Indonesia Window) – Sebuah suntikan baru, yang merupakan vaksin mRNA untuk tumor positif virus Epstein-Barr, telah disetujui oleh Pusat Evaluasi Obat Administrasi Produk Medis Nasional (National Medical Products Administration/NMPA) untuk menjalani uji klinis Tahap I.

Dikembangkan secara independen oleh WestGene Biopharma Co., Ltd. di Chengdu, Provinsi Sichuan, China barat daya, suntikan tersebut memperoleh persetujuan Obat Baru Investigasi dari Badan Pengawas Obat dan Makanan (Food and Drug Administration/FDA) Amerika Serikat (AS) pada Mei tahun ini dan telah menyelesaikan Uji Coba yang Diprakarsai oleh Peneliti dalam dua indikasi, termasuk karsinoma nasofaring dan limfoma.

Virus Epstein-Barr diidentifikasi sebagai karsinogen Grup I oleh Badan Internasional untuk Penelitian Kanker, kata Song Xiangrong, salah satu pendiri WestGene Biopharma, menambahkan bahwa ini adalah virus onkogenik manusia pertama yang ditemukan.

Virus tersebut berkorelasi dengan lebih dari 10 jenis tumor ganas seperti karsinoma nasofaring, limfoma, dan kanker lambung, jelas Song. Vaksin terapeutik tumor mRNA merupakan salah satu terobosan utama di bidang obat inovatif mRNA dan imunoterapi tumor.

Perusahaan tersebut akan melakukan lebih banyak uji klinis di seluruh China untuk mempromosikan penerapan vaksin mRNA secepatnya.

Laporan: Redaksi