Obat antivirus Paxlovid buatan Pfizer Inc. yang menurunkan tingkat penyakit dan kematian pada orang yang terinfeksi virus corona juga mengurangi risiko beberapa gejala Long COVID, menurut temuan sebuah penelitian baru-baru ini.

Jakarta (Indonesia Window) – Obat Antivirus Paxlovid buatan Pfizer Inc. yang menurunkan tingkat penyakit dan kematian pada orang yang terinfeksi virus corona juga mengurangi risiko beberapa gejala Long COVID, menurut temuan sebuah penelitian baru-baru ini.

Mengonsumsi obat oral ini dalam waktu lima hari setelah dites positif untuk infeksi SARS-CoV-2 dikaitkan dengan risiko 26 persen lebih rendah dari komplikasi pasca-infeksi virus yang masih ada, kata para peneliti dari Sistem Perawatan Kesehatan St. Louis Urusan Veteran dalam penelitian tersebut.

Kondisi tersebut setara dengan 2,3 lebih sedikit kasus Long COVID dalam tiga bulan infeksi untuk setiap 100 pasien yang dirawat, menurut temuan yang dirilis Sabtu (5/11) di server medRxiv sebelum publikasi dalam jurnal peer-review.

Penelitian yang berdasarkan analisis catatan kesehatan elektronik dalam database yang dikelola oleh Departemen Urusan Veteran, menunjukkan bahwa penggunaan Paxlovid yang lebih luas tidak hanya akan mencegah penyakit kritis selama fase infeksi akut, tetapi juga akan membatasi kemungkinan pasien terkena infeksi dalam jangka waktu lebih lama. Long COVID diperkirakan menimpa hampir 150 juta orang di seluruh dunia dan diperkirakan menelan biaya 3,7 triliun dolar AS (sekira 57.774 triliun rupiah) di Amerika Serikat (AS) saja.

Kondisinya "sangat mendesak," menurut Anthony Fauci, penasihat medis utama Presiden AS Joe Biden. “Ini adalah virus yang sangat menyusahkan – tidak hanya dalam efek akutnya, tetapi juga dalam potensi efek jangka panjang yang belum sepenuhnya diperhatikan,” kata Fauci pada 26 September lalu dalam sebuah wawancara.

Belum ada yang tahu apa yang menyebabkan konstelasi gejala jangka panjang yang oleh Institut Kesehatan Nasional (NIH) AS disebut sekuel pasca-akut COVID-19, atau PASC (post-acute sequelae of COVID-19). NIH mendanai uji coba tahap akhir pada awal 2023 yang akan menguji apakah Paxlovid, yang diberikan dua kali sehari selama 15 hari, dapat meredakan gejala Long COVID.

Paxlovid disahkan oleh Administrasi Makanan dan Obat (Food and Drug Administration) AS untuk pengobatan penyakit COVID-19 akut pada orang dengan satu atau lebih faktor risiko untuk berkembang menjadi penyakit parah.

Manfaat yang luas

Studi terbaru menganalisis catatan kesehatan elektronik pada pengguna sistem perawatan kesehatan terintegrasi terbesar di AS. Para peneliti membandingkan 9.217 pasien COVID-19 yang diobati dengan Paxlovid dengan 47.123 pasien yang tidak mendapatkan pengobatan antivirus atau antibodi dalam bulan pertama infeksi SARS-CoV-2.

Pasien dalam penelitian ini terkena COVID-19 pada kuartal kedua tahun 2022 dan berlanjut hingga 31 Agustus. Mereka sebagian besar adalah laki-laki kulit putih, yang mungkin membatasi seberapa digeneralisasikan temuan penelitian tersebut ke kelompok lain, kata para peneliti.

Mereka menemukan bahwa mengonsumsi Paxlovid selama lima hari pada awal infeksi SARS-CoV-2 mengurangi risiko beberapa gejala PASC, termasuk kelainan detak jantung dan pembekuan darah, kelelahan, nyeri otot, gangguan neurokognitif, dan sesak napas. Tidak semua gejala Long COVID dapat dicegah, dan penulis makalah ilmiah beralasan bahwa kondisi yang berbeda dapat didorong oleh mekanisme biologis yang berbeda, termasuk beberapa yang dilemahkan oleh terapi antivirus.

Belum jelas apakah pengobatan yang lebih lama, dosis yang lebih kuat, atau keduanya, dapat mengurangi risiko COVID-19 yang lebih lama, kata para penulis.

Perawatan lima hari juga dikaitkan dengan risiko kematian 48 persen lebih rendah dan penurunan risiko 30 persen dirawat di rumah sakit 30 hingga 90 hari setelah tes COVID-19 positif.

Manfaat obat antivirus Paxlovid terlihat pada individu yang tidak divaksinasi, divaksinasi primer, dan memperoleh booster, dan pada orang yang dirawat karena infeksi COVID-19 pertama kali atau kedua kali dan seterusnya.

Sumber: Bloomberg

Laporan: Redaksi